选择第三代试管婴儿，基因检测环节需要另外收费吗？？

据HRC专家介绍，第三代试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术不仅可以提高试管婴儿的成功率，还可以实现优生优育。PGS是筛选胚胎染色体，而PGD是检测基因突变点。两者结合可以让很多不孕不育的家庭实现好孕。

那么，试管周期中的基因检测需要另外收取费用吗？

来自HRC的专家指出，HRC试管婴儿医院采用“周期”作为计数标准，严格收集周期内所有诊疗项目。一个周期(即自体受精)的费用是3万美元，约21万人民币，包括囊胚的PGS染色体筛查费用，但不包括PGD基因诊断。

了解：一个试管周期3万美元，包括常规治疗项目：各种检查费用：包括男女双方入周期前的诊断检查、传染病检查、隐性遗传检查、精液分析及b超检查、卵泡监测、激素水平、子宫超声检查及移植后的妊娠确认检查等。药物费用：包括促进排泄的药物和移植前的药物。手术费用：包括男性取精、女性取卵、全身麻醉、胚胎移植的全部费用。胚胎培养费用：包括ICSI、AH(辅助孵化)、囊胚培养。 PGS基因筛查费用：胚胎移植前基因筛查。其他费用：包括睾丸穿刺、囊胚切片取出等。

如果客人患有家族遗传病或携带遗传基因，需要进行试管婴儿的PGD基因诊断，3~6个囊胚将花费5000 ~ 7000美元。

剖析：第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术

1、PGS技术

PGS技术，即胚胎植入前的基因筛查，通过提取囊胚外周细胞，检测全部23对染色体的结构和数量，分析比较是否存在缺失、倒位、易位、重复等缺陷。

HRC医院的第三代试管婴儿PGS技术已经发展到新一代NGS基因测序技术，因此染色体的检测可以更加全面和准确。NGS基因测序技术具有通量大、信息丰富、准确性高的特点，可以精确到微小的微缺失，保证囊胚中没有异常的染色体结构。

<爱尬聊_百科知识>2、PGD技术

PGD基因诊断技术是对染色体上的基因突变点进行有针对性的诊断，看胚胎是否携带遗传缺陷基因，是否存在引起特定疾病的基因突变，从而筛选出健康的胚胎进行着床，可以有效避免遗传疾病传播给下一代，影响婴儿健康。如今，PGD技术可以准确诊断血友病、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等200多种遗传病，避免胚胎遗传缺陷，从基因层面保护宝宝健康。

对于没有家族遗传病和隐性致病基因的客人来说，只有PGS技术可以在试管婴儿周期中保护他们宝宝的健康，同时显著提高试管婴儿的成功率；但对于有遗传病的家庭和夫妇、有家族遗传病史的家庭或有缺陷的婴儿，移植前应采用第三代试管婴儿PGD基因诊断技术检测囊胚切片，以防止遗传病的遗传衰退。